Euvaltan 40 - Thuốc trị tăng huyết áp, suy tim của F.T.PHARMA

Euvaltan 40 là thuốc gì?

• Euvaltan 40 là thuốc điều trị tăng huyết áp, suy tim hiệu quả. Euvaltan 40 là sản phẩm của công Ty Cổ Phần Dược Phẩm 3/2 - F.T.PHARMA . Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén bao phim.

Thành phần chính của Euvaltan 40

• Valsarian 40mg
• Tá dược gồm Kollidon CL, Colloidal silica anhydrous (Aerosil 200), Magnesi stearat, Avicel 102, Hydroxypropylmethylcellulose 615 Cp, Polyethylen glycol 6000, Tween 80 (Polysorbat 80), Titan dioxit lake, Vàng Tartrazin lake, Bột Talc, Ethanol 96%, Nước tinh khiết.

Dạng bào chế

• Viên nén bao phim.

Công dụng - Chỉ định của Euvaltan 40

• Điều trị tăng huyết áp.
• Điều trị suy tim (độ II đến độ IV theo phân loại của NYHA) trên bệnh nhân điều trị thông thường như thuốc lợi tiểu, trợ tim cũng như các chất ức chế ACE hoặc chẹn beta, sự có mặt của những điều trị chuẩn không bắt buộc.

Chống chỉ định của Euvaltan 40

• Quá mẫn với thành phần thuốc.
• Phụ nữ có thai và cho con bú.
• Hạ huyết áp.
• Hẹp động mạch chủ năng. Hẹp động mạch thận và các tổn thương gây hẹp động mạch thận.

Liều lượng và cách dùng của Euvaltan 40

• Cách dùng: 
  • Thuốc được dùng để uống.
• Liều dùng:
  • Cao huyết áp:
    • Liều được khuyến cáo của Euvaltan là 80mg/ lần/ ngày, không phân biệt chủng tộc, tuổi hoặc giới tính. Tác dụng chống tăng huyết áp thể hiện rõ trong vòng 2 tuần và tác dụng tối đa đạt sau 4 tuần. Trên những bệnh nhân có huyết áp không được kiểm soát thỏa đáng, liều hàng ngày có thể tăng tới 160mg, hoặc có thể thêm thuốc lợi tiểu.
    • Không cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân suy thận hoặc suy gan không phải do nguyên nhân mật và không có ứ mật.
    • Cũng có thể dùng Euvaltan với các thuốc chống tăng huyết áp khác.
  • Suy tim:
    • Liều ban đầu được khuyến cáo của Euvaltan là 40mg/2 lần/ ngày. Liều dùng cao nhất là 80mg đến 160mg hai lần mỗi ngày, ở bệnh nhân dung nạp được. Nên giảm liều khi dùng kết hợp với thuốc lợi tiểu. Liều tối đa trong ngày đã hướng dẫn trong các thử nghiệm lâm sàng là 320mg nhưng phải chia liều.
    • Tính an toàn và hiệu quả của Euvaltan chưa được xác định trên trẻ em.

Lưu ý khi sử dụng Euvaltan 40

• Mất muối và/hoặc mất dịch:
  • Trên những bệnh nhân mất muối và/hoặc mất dịch nặng, những người mà dùng liều cao thuốc lợi tiểu, thì có thể xảy ra hạ huyết áp triệu chứng trong một số trường hợp hiếm sau khi bước đầu điều trị bằng Euvaltan.
  • Nên chữa mất muối và/hoặc mất dịch trước khi điều trị bằng Euvaltan, ví dụ bằng cách giảm liều thuốc lợi tiểu.
  • Nếu xảy ra hạ huyết áp, bệnh nhân nên được để ở tư thế nằm ngửa, và nếu cần thiết có thể truyền tĩnh mạch dung dịch muối sinh lý. Việc điều trị có thể tiếp tục khi huyết áp đã ổn định.
  • Hẹp động mạch thận: Các thuốc khác ảnh hưởng đến hệ renin-angiotensin-aldosteron có thể làm tăng urê huyết và creatinin huyết thanh trên bệnh nhân hẹp động mạch thận hai bên hoặc một bên, nên cần theo dõi như là một biện pháp an toàn.
• Suy tim:
  • Nên thận trọng khi bắt đầu tiến hành điều trị trên bệnh nhân suy tim (xem liều lượng và các dùng).
  • Kết quả của sự ức chế hệ renin-angiotensin-aldosteron, làm thay đổi chức năng thận là tùy thuộc vào sự nhạy cảm của mỗi cá thể. Trên những bệnh nhân suy tim nặng chức năng thận của họ có khả năng phụ thuộc vào hoạt động của hệ reninangiotensin-aldosteron, điều trị với chất ức chế men chuyển angiotensin và thụ thể đối kháng angiotensin có thể dẫn đến thiểu niệu hoặc tăng urê huyết và (hiếm) với suy thận cấp và/hoặc tử vong.

Tác dụng phụ khi dùng Euvaltan 40

• Nhức đầu, choáng váng, nhiễm virus; Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên; ho, tiêu chảy, mệt mỏi, viêm mũi, viêm xoang, đau lưng, đau bụng, buồn nôn, viêm họng, đau khớp. Các tác dụng phụ khác gồm: phù, suy nhược, mất ngủ, phát ban, yếu sinh lý, chóng mặt. Vẫn chưa được biết các tác dụng phụ này có do valsartan hay không.
• Trong các trường hợp hiếm, Valsartan có thể liên quan đến giảm hemoglobin và hematocrit. Giảm bạch cầu trung tính đã được thấy trên 1,9% số bệnh nhân được điều trị bằng valsartan. Lượng creatinin, kali và bilirubin toàn phần trong huyết thanh tăng đáng kể khi điều trị bằng valsartan.. Trên những bệnh nhân suy tim, ure máu tăng hơn 50% (BUN) quan sát thấy ở 16,86% của bệnh nhân được điều trị với valsartan so với 6,3% bệnh nhân điều trị giả dược

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai: Không sử dụng.
• Phụ nữ cho con bú: Không sử dụng.

Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc

• Thận trọng khi sử dụng.

Tương tác thuốc

• Không có tương tác thuốc đáng kể nào trên lâm sàng từng được thấy. Những thuốc đã được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng bao gồm cimetidin, warfarin, furosemid, digoxin, atenolol, indomethacin, glibenclamid. Vì valsartan không được chuyển hóa ở một mức độ đáng kể, những tương tác thuốc – thuốc liên quan trên lâm sàng dưới dạng kích thích hay ức chế chuyển hóa hệ cytocrom P450 không thấy đối với valsartan. Mặc dù valsartan có khả năng gắn kết các protein huyết tương cao, các nghiên cứu in vitro vẫn chưa cho thấy bất kỳ một tương tác thuốc nào ở nồng độ này với một loạt các phân tử gắn kết protein mạnh như diclofenac, furosemid và warfarin. Việc dùng đồng thời với các thuốc lợi tiểu giữ kali (ví dụ: spironolactone, triamterene, amiloride), các thuốc bổ sung kali, hoặc các chất muối thay thế chứa kali có thể dẫn đến tăng kali huyết thanh. Nếu việc dùng thuốc phối hợp là cần thiết thì phải rất cẩn trọng.
• Tương tác thuốc có thể làm thay đổi khả năng hoạt động của thuốc hoặc gia tăng ảnh hưởng của các tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết tất cả các loại thuốc theo toa và thuốc không kê toa, vitamin, khoáng chất, các sản phẩm thảo dược và các loại thuốc do các bác sĩ khác kê toa. Hãy luôn tham khảo sự tư vấn của bác sĩ.

Xử trí khi quá liều

• Mặc dù chưa có kinh nghiệm nào về quá liều Euvaltan, dấu hiệu chính có thể thấy là hạ huyết áp nặng. Nếu mới uống thuốc, nên gây nôn. Mặt khác, điều trị thông thường là tiến hành truyền tĩnh mạch dung dịch muối sinh lý.
• Bạn nên thông báo cho bác sĩ và đến ngay các cơ sở y tế khi nhận thấy những phản ứng bất thường trong thời gian dùng thuốc để nhận được sự điều trị thích hợp.

Xử trí khi quên liều

• Không dùng bù liều đã quên. Chỉ dùng đúng liều lượng theo hướng dẫn của bác sĩ.

Bảo quản

• Nơi thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C, tránh ánh sáng.

Quy cách đóng gói

• Hộp 1 vỉ, 3 vỉ x 10 viên

Nhà sản xuất

• Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm 3/2 - F.T.PHARMA

Sản phẩm tương tự

• Aldactone 100mg
• Aldactone 25mg
• Verospiron Tab.50mg-25mg