Nhà sản xuất: XL Laboratories
XL Laboratories Pvt Ltd Pvt Ltd là một công ty nghiên cứu & sản xuất Công thức Dược phẩm & Dược phẩm dinh dưỡng được EU GMP, PIC/s, TGA, WHO phê duyệt.
XL Laboratories giữ danh hiệu Nhà Xuất khẩu Ngôi sao do Bộ Thương mại, Chính phủ cấp. của Ấn Độ vì thành tích xuất sắc trên thị trường quốc tế. Phòng thí nghiệm R&D nội bộ của chúng tôi đã được Bộ Khoa học & Nghiên cứu Công nghiệp, Chính phủ công nhận. của Ấn Độ.
Chúng tôi có mặt tại 32 quốc gia Châu u, Đông Nam Á, Trung Quốc, Hồng Kông, Châu Phi, Nam Mỹ, CIS và tiểu lục địa Ấn Độ với hơn 600 đăng ký sản phẩm trên toàn cầu; khoản tín dụng tương tự sẽ được chuyển đến Phòng Quản lý nội bộ, nơi làm việc không mệt mỏi đối với các hồ sơ quốc tế và hiểu rõ nhu cầu về tài liệu quy định của mỗi quốc gia.
Năm 2001: Được thành lập bởi các chuyên gia có kinh nghiệm trong ngành hơn 40 năm.
Năm 2001 – 2003: Bắt đầu sản xuất viên nang mềm, là một trong những nhà sản xuất đầu tiên ở Ấn Độ. Bắt đầu sản xuất viên nén, viên nang cứng & dung dịch với trọng tâm chính là cung cấp cho Thị trường Quốc tế.
Năm 2009: Bắt đầu sản xuất thuốc gói.
Năm 2012: Thành lập Trung tâm R&D về công thức & phát triển phân tích.
Năm 2015: Cơ sở sản xuất viên nang mềm hiện đại được ủy quyền ở Neemrana, Rajasthan.
Năm 2016: Quyết định thâm nhập các thị trường khó tính như Anh, EU, Australia, Brazil, Singapore, Malaysia…
Năm 2017: EU GMP phê duyệt cho viên nang & gói (Cơ sở 1).
EU GMP phê duyệt cho viên nang mềm (Cơ sở 2)
Năm 2018: TGA – Thông quan Úc
Năm 2019: EU phê duyệt GMP cho viên nén, viên nang Gelatin cứng, dung dịch uống & gói tại Cơ sở 1
Năm 2020: Tài trợ MA đầu tiên ở EU
Năm 2021: Được tài trọ MA đầu tiên ở Anh, Úc.
Năm 2022: Được tài trợ MA đầu tiên tại Singapore, Malaysia.
Gia hạn EU GMP cho Cơ sở 1
Năm 2023
SBDMA – Yemen phê duyệt cho Cơ sở 1 và Cơ sở 2
ANVISA – Brazil phê duyệt cho Viên nang Gelatin mềm (Cơ sở 2)
Gia hạn EU GMP cho Cơ sở 2
FDA – Thái Lan phê duyệt cho Cơ sở 1 và Cơ sở 2
