Zometa IV 4mg/5ml - Thuốc điều trị các bệnh lý ở xương hiệu quả của Thụy Sỹ

Zometa IV 4mg/5ml - Thuốc Điều Trị Bệnh Lý Xương

Sản phẩm Zometa IV 4mg/5ml của Novartis - Thụy Sỹ là thuốc điều trị các bệnh lý xương hiệu quả. Thuốc tác động nhanh chóng để lành lại xương trong các trường hợp như gãy, phẫu thuật xương, ép cột sống, ung thư xương và các bệnh lý khác liên quan.

Thành phần

Công dụng - Chỉ định

• Ngăn ngừa các hiện tượng liên quan tới bộ xương (gãy xương bệnh lý, ép cột sống, chiếu xạ hoặc phẫu thuật xương, hoặc tăng calci máu do u) ở bệnh nhân ung thư tiến triển, bao gồm ung thư xương.
• Điều trị tăng calci máu do ung thư (HCM).

Cách dùng - Liều dùng

Không được pha trộn Zometa với các dung dịch truyền chứa calci hoặc cation hóa trị hai, như dung dịch Lactated Ringer, và phải truyền bằng đường truyền riêng không chung với các thuốc khác.

Ngăn ngừa các hiện tượng liên quan tới bộ xương ở bệnh nhân ung thư ác tính tiến triển, bao gồm ung thư xương:

Người lớn và người cao tuổi: Liều khuyến cáo là 4 mg acid zoledronic trong dung dịch Zometa đã pha chế và tiếp tục pha loãng để tiêm truyền (pha loãng với 100 mL dung dịch NaCl 0,9% khối lượng/thể tích hoặc dung dịch glucose 5% khối lượng/thể tích), tiêm truyền tĩnh mạch với thời gian mỗi lần ít nhất 15 phút, từng 3-4 tuần. Bệnh nhân cũng cần được uống bồi phụ calci 500 mg và vitamin D 400 IU mỗi ngày.

Điều trị HCM:

Người lớn và người cao tuổi: Liều khuyến cáo trong tăng calci máu (nồng độ calci trong huyết thanh đã hiệu chỉnh với albumin là > 12,0 mg/dL hoặc 3,0 mmol/lít) là 4 mg acid zoledronic trong dung dịch Zometa đã pha chế và tiếp tục pha loãng để truyền (pha loãng với 100 mL dung dịch NaCl 0,9% khối lượng/thể tích hoặc dung dịch glucose 5% khối lượng/thể tích), tiêm truyền tĩnh mạch trong thời gian trên 15 phút. Phải cho bệnh nhân bù nước đầy đủ trước và trong khi dùng Zometa.

Suy thận:

HCM: Dùng Zometa với bệnh nhân người lớn bị HCM mà cũng bị suy thận nghiêm trọng cần phải cân nhắc chỉ dùng sau khi đánh giá giữa lợi ích với nguy cơ của điều trị. Trong các nghiên cứu lâm sàng, phải loại trừ những bệnh nhân có nồng độ creatinin huyết thanh > 400 micromol/lít hoặc > 4,5 mg/dL. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân HCM mà có nồng độ creatinin huyết thanh < 400 micromol/lít hoặc < 4,5 mg/dL.

Ngăn ngừa các hiện tượng liên quan tới bộ xương ở bệnh nhân ung thư tiến triển, bao gồm xương: Khi bắt đầu dùng Zometa với bệnh nhân người lớn đa u tủy hoặc có tổn thương di căn ở xương từ các u đặc, cần phải xác định nồng độ creatinin huyết thanh và độ thanh lọc creatinin (CLcr). CLcr được tính toán từ nồng độ creatinin trong huyết thanh, sử dụng công thức Cockcroft-Gault. Không khuyến cáo dùng Zometa cho bệnh nhân có suy thận nghiêm trọng trước khi bắt đầu điều trị, được định nghĩa bằng CLcr < 30 mL/phút. Trong các thử nghiệm lâm sàng với Zometa, cần loại trừ những bệnh nhân có nồng độ creatinin huyết thanh > 265 micromol/lít hoặc > 3,0 mg/dL.

Chống chỉ định

Mẫn cảm với các thành phần của thuốc.

Quy cách đóng gói

5 ml

Nhà sản xuất

Novartis - THỤY SỸ

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Để được tư vấn cụ thể, vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.