Imbruvica 140mg Catalent - Thuốc điều trị bệnh bạch cầu của Mỹ

Imbruvica 140mg Catalent được sản xuất và nhập khẩu trực tiếp từ Mỹ có tác dụng điều trị bệnh bạch cầu hiệu quả hiện nay. Thuốc Imbruvica 140mg Catalent được bào chế dạng viên nang được dùng để uống và nên sử dụng theo liều lượng bác sĩ chỉ dịnh để đảm bào an toàn.

Thành phần của Imbruvica 140mg Catalent

• Ibrutinib - 140mg 

Dạng bào chế

• Viên nang

Công dụng - Chỉ định của Imbruvica 140mg Catalent

• Công dụng:

  • Ibrutinib là một chất ức chế tyrosine kinase Bruton (BTK) mạnh, phân tử nhỏ.
  • Ibrutinib tạo liên kết cộng hóa trị với một nhánh cystein (Cys-481) tại vị trí hoạt động của BTK, dẫn đến sự ức chế bền vững hoạt động của enzyme BTK. BTK, thành viên nhóm kinase Tec, là một phân tử tín hiệu quan trọng của thụ thể kháng nguyên tế bào B (BCR) và con đường thụ thể cytokine.

• Chỉ định:

  • Đơn trị: U lympho tế bào vỏ (MCL) tái phát/kháng trị, bệnh bạch cầu mạn tính dòng lympho (CLL) chưa điều trị trước đó, tăng macroglobulin huyết (WM) đã điều trị ít nhất một trị liệu trước đó hoặc trong điều trị hàng một cho bệnh nhân không phù hợp điều trị hóa miễn dịch.

  • Đơn trị/kết hợp bendamustine & rituximab: CLL đã điều trị ít nhất một trị liệu trước đó 

Hướng dẫn sử dụng Imbruvica 140mg Catalent

• Cách dùng: 

  • Thuốc được bào chế dạng viên nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống. 

  • Không nhai hoặc nghiền nát viên thuốc

  • Có thể uống trước hoặc sau khi ăn.

• Liều dùng:

  • Người lớn: 

    • MCL: 560 mg, 1 lần/ngày;

    • CLL, WM: 420 mg, 1 lần/ngày; điều trị liên tục đến khi bệnh tiến triển hoặc không dung nạp.

  • Bệnh nhân

    • Suy thận nặng: chỉ dùng khi lợi ích vượt trội nguy cơ & theo dõi;

    • Suy gan nhẹ: 280 mg/ngày, trung bình: 140 mg/ngày, nặng: không sử dụng.

    • Khi kết hợp thuốc ức chế CYP3A4 trung bình: 280 mg, 1 lần/ngày; mạnh: 140 mg, 1 lần/ngày hoặc tạm ngừng đến 7 ngày.

    • Tạm ngừng điều trị khi có khởi phát mới hoặc tiến triển xấu đi của độc tính không phải huyết học ≥ độ 3, giảm bạch cầu trung tính có nhiễm trùng/sốt ≥ độ 3, độc tính huyết học độ 4.

    • Khi độc tính trở về độ 1/độ ban đầu: tái điều trị với liều khởi đầu.

    • Độc tính tái phát: giảm đi 140 mg/ngày, cân nhắc giảm thêm 140 mg nếu cần.

    • Độc tính dai dẳng/tái phát sau 2 lần giảm liều: ngừng điều trị. Nếu quên 1 liều: uống càng sớm càng tốt vào cùng ngày, tiếp tục lịch trình vào ngày tiếp theo; không uống bù liều đã quên

Chống chỉ định của Imbruvica 140mg Catalent

• Không dùng cho người mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.

Lưu ý khi sử dụng Imbruvica 140mg Catalent

• Lưu ý khi sử dụng cho một số đối tượng đặc biệt:

  • Dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú: Thận trọng khi sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú. Tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi sử dụng.

  • Người lái xe: Thận trọng khi sử dụng cho đối tượng lái xe và vận hành máy móc nặng, do có thể gây ra cảm giác chóng mặt, mất điều hòa,..

  • Người già: Cần tham khảo ý kiến của bác sĩ khi sử dụng liều lượng cho người trên 65 tuổi.

  • Trẻ em: Để xa tầm tay trẻ em

  •  Một số đối tượng khác: Lưu ý khi sử dụng cho người mẫn cảm với các thành phần của thuốc.

Ưu nhược điểm của Imbruvica 140mg Catalent

• Ưu điểm:

  • Chất lượng sản phẩm tốt, cho hiệu quả nhanh chóng trong điều trị bệnh bạch cầu

  • Nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng được sản xuất theo dây chuyền hiện đại

• Nhược điểm:

  • Gây ra nhiều tác dụng phụ

  • Giá thành cao

  • Cần có sự chỉ định và giám sát của bác sĩ

  • Có thể gây ra các phản ứng quá mẫn nếu sử dụng quá liều lượng hoặc không đúng cách.

Tác dụng không mong muốn của Imbruvica 140mg Catalent

• Rất thường gặp: viêm phổi, nhiễm khuẩn đường hô hấp trên, viêm xoang, nhiễm trùng da; giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu; đau đầu; xuất huyết, vết bầm; tiêu chảy, nôn, viêm miệng, buồn nôn, táo bón; phát ban; đau khớp, co cứng cơ, đau cơ xương; sốt, phù ngoại biên.

• Thường gặp: nhiễm khuẩn huyết, nhiễm khuẩn đường niệu; ung thư da không hắc tố, ung thư tế bào đáy, ung thư biểu mô tế bào gai; giảm bạch cầu trung tính có sốt, tăng bạch cầu, tăng lympho bào; bệnh phổi kẽ; h/c ly giải khối u; tăng acid uric máu; chóng mặt; nhìn mờ; rung nhĩ, nhịp nhanh thất; máu tụ dưới màng cứng, chảy máu mũi, đốm xuất huyết, tăng huyết áp; mày đay, ban đỏ, gãy móng 

• Báo ngay cho bác sĩ các phản ứng phụ gặp phải để có biện pháp xử trí kịp thời.

Tương tác của Imbruvica 140mg Catalent

• Tương tác có thể làm giảm hiệu quả của sản phẩm hoặc gia tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ. Vì vậy, bạn cần tham khảo ý kiến của dược sĩ, bác sĩ khi muốn dùng đồng thời với các loại thuốc khác

Xử trí khi quên liều và quá liều

• Quên liều: Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

• Quá liều: Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.

Bảo quản

• Nơi thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C, tránh ánh sáng

Hạn sử dụng

• 36 tháng

Quy cách đóng gói

• Hộp 1 lọ 90 viên 

Nhà sản xuất

• Catalent CTS, LLC, United States America

Sản phẩm tương tự

• Cytarabine-Belmed 1000mg Belmedpreparaty
• Oncoginase 10000IU Beijing Shuanglu Pharma
• Erwinase 10000IU Porton

Giá Imbruvica 140mg Catalent là bao nhiêu?

• Imbruvica 140mg Catalent hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua Imbruvica 140mg Catalent ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua Imbruvica 140mg Catalent tại Trường Anh bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng với khách lẻ theo khung giờ sáng:10h-11h, chiều: 14h30-15h30.

• Mua hàng trên website: https://santhuoc.net

• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.

Tài liệu tham khảo: drugbank.vn/thuoc/Imbruvica&VN3-44-18