Lumakras (sotorasib) 120mg - Thuốc điều trị ung thư của Mỹ

Lumakras (sotorasib) 120mg là thuốc gì?

• Lumakras (sotorasib) 120mg là thuốc điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ hiệu quả của Mỹ. Lumakras (sotorasib) 120mg cần có sự giám sát và chỉ định của bác sĩ khi dùng cho phụ nữ có ý định mang thai.

Thành phần chính của Lumakras (sotorasib) 120mg

• Sotoranib 120 mg

Dạng bào chế

• Viên nén 

Công dụng - Chỉ định của Lumakras (sotorasib) 120mg

• Điều trị ung thư nhỏ tế bào (NSCKC)  di căn hoặc tiến triển tại chỗ 

• Thuốc Sotorasib là liệu pháp nhắm mục tiêu đầu tiên được chấp thuận cho các khối u có bất kỳ đột biến KRAS nào, chiếm khoảng 25% đột biến trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Đột biến KRAS G12C đại diện cho khoảng 13% đột biến trong ung thư phổi không tế bào nhỏ. Sotorasib được chấp thuận sử dụng trong y tế tại Hoa Kỳ vào tháng 5 năm 2021

• Chỉ định này được phê duyệt theo phê duyệt nhanh dựa trên tỷ lệ phản hồi tổng thể (ORR) và thời gian phản hồi (DOR). Việc tiếp tục phê duyệt chỉ định này có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong (các) thử nghiệm xác nhận.

Chống chỉ định của Lumakras (sotorasib) 120mg

• Người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Liều lượng và cách dùng của Lumakras (sotorasib) 120mg

• Thuốc Lumakras (Sotorasib) là một chất ức chế thuộc họ RAS GTPase được sử dụng để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển tại chỗ (NSCLC) do KRAS G12C, được xác định bằng một thử nghiệm được FDA chấp thuận, những người đã nhận được ít nhất một điều trị toàn thân trước

• Liều khuyến cáo của Lumakras là 960 mg, uống một lần mỗi ngày.
  Lumakras ở trẻ em

• Tính an toàn và hiệu quả của Lumakras chưa được thiết lập ở bệnh nhân nhi

Lưu ý khi sử dụng Lumakras (sotorasib) 120mg

• Phụ nữ mang thai hoặc có ý định mang thai

• Do khả năng xảy ra các phản ứng phụ nghiêm trọng ở trẻ em bú sữa mẹ, không khuyến cáo cho con bú trong khi điều trị bằng Lumakras và trong 1 tuần sau liều cuối cùng

Tác dụng phụ khi dùng Lumakras (sotorasib) 120mg

• Tiêu chảy , đau cơ xương, buồn nôn, mệt mỏi, tổn thương gan và ho

• Nôn mửa, táo bón, đau bụng, khó thở, giữ nước( phù nề )

• Cảm giác thèm ăn, viêm phổi, phát gan, giảm tế bào lympho, giảm huyết sắc tố, tăng aspartate aminotransferase , tăng alanin aminotransferase, giảm, canxi, tăng phosphatase kiềm, tăng protein nước tiểu, và giảm natri

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Thận trọng khi sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú.

Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc

• Thận trọng khi sử dụng thuốc với đối tượng lái xe và vận hành máy móc nặng, do thuốc có thể gây ra cảm giác chóng mặt, mất điều hòa,..

Tương tác thuốc

• Chất khử axit
  Dùng đồng thời LUMAKRAS với các chất làm giảm axit dạ dày làm giảm nồng độ sotorasib, điều này có thể làm giảm hiệu quả của sotorasib. Tránh dùng đồng thời LUMAKRAS với thuốc ức chế bơm proton (PPI), thuốc đối kháng thụ thể H2 và thuốc kháng acid tác dụng cục bộ. Nếu không thể tránh được việc dùng chung với thuốc giảm acid, hãy dùng LUMAKRAS 4 giờ trước hoặc 10 giờ sau khi dùng thuốc kháng acid tác dụng tại chỗ

• Chất cảm ứng CYP3A4 mạnh
  Dùng chung LUMAKRAS với chất cảm ứng CYP3A4 mạnh làm giảm nồng độ sotorasib [xem DƯỢC LÂM SÀNG ], điều này có thể làm giảm hiệu quả của sotorasib. Tránh dùng chung LUMAKRAS với các chất cảm ứng CYP3A4 mạnh.
  Ảnh hưởng của LUMAKRAS đối với các loại thuốc khác

• Chất nền CYP3A4
  Dùng chung LUMAKRAS với chất nền CYP3A4 làm giảm nồng độ trong huyết tương của nó, điều này có thể làm giảm hiệu quả của chất nền. Tránh dùng đồng thời LUMAKRAS với các chất nền nhạy cảm với CYP3A4, vì sự thay đổi nồng độ tối thiểu có thể dẫn đến thất bại điều trị của chất nền. Nếu không thể tránh được việc dùng chung, hãy tăng liều lượng chất nền CYP3A4 nhạy cảm theo Thông tin Kê đơn của nó.

Xử trí khi quá liều

• Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.

• Ngoài ra, bạn cần ghi lại và mang theo danh sách những loại thuốc bạn đã dùng, bao gồm cả thuốc kê toa và thuốc không kê toa.

Xử trí khi quên liều

• Thông thường các thuốc có thể uống trong khoảng 1-2 giờ so với quy định trong đơn thuốc. Trừ khi có quy định nghiêm ngặt về thời gian sử dụng thì có thể uống thuốc sau một vài tiếng khi phát hiện quên. Tuy nhiên, nếu thời gian quá xa thời điểm cần uống thì không nên uống bù có thể gây nguy hiểm cho cơ thể. Cần tuân thủ đúng hoặc hỏi ý kiến bác sĩ trước khi quyết định. 

Bảo quản

• Nơi thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C, tránh ánh sáng.

Quy cách đóng gói

• Hộp 120 viên.

Nhà sản xuất

• Amgen inc – Mỹ.

Sản phẩm tương tự

• Hyxure

• Mitoxgen 20mg

• Redivec