Bexita 50/850 - Sitagliptin 50mg + Metformin HCl 850mg Traphaco Hưng Yên

Bexita 50/850 là thuốc có sự phối hợp giữa hai hoạt chất chính là Sitagliptin 50mg và Metformin hydrochlorid 850mg. Thuốc này được sử dụng để hỗ trợ kiểm soát đường huyết ở người trưởng thành mắc đái tháo đường type 2 khi chế độ ăn và vận động chưa đem lại mức kiểm soát mong muốn. Thông qua sự kết hợp hai hoạt chất giúp tác động theo những cơ chế khác nhau, qua đó hỗ trợ điều hòa lượng glucose trong máu mà không gây tăng cân đáng kể. Bexita 50/850 được bào chế dưới dạng viên nén bao phim và do Công ty Cổ phần TRAPHACO sản xuất, đóng gói trong hộp 3 vỉ x 10 viên. Trong quá trình điều trị cần đặc biệt lưu ý chức năng thận, nguy cơ nhiễm toan lactic và các yếu tố có thể làm tăng nguy cơ hạ đường huyết khi phối hợp với insulin hoặc sulfonylurea. Một số tác dụng không mong muốn người bệnh có thể gặp gồm: rối loạn tiêu hóa, hạ đường huyết, phản ứng dị ứng, viêm tụy cấp hoặc giảm vitamin B12 khi sử dụng kéo dài. 

Thành phần của Bexita 50/ 850    

• Sitagliptin: 50mg, dưới dạng sitagliptin phosphat monohydrat.

• Metformin hydrochlorid: 850mg.

Dạng bào chế

• Viên nén bao phim. 

Công dụng - Chỉ định của Bexita 50/ 850 

• Công dụng:

  • Bexita 50/850 phối hợp sitagliptin và metformin, hai hoạt chất có cơ chế tác động bổ trợ trong kiểm soát đường huyết.

  • Sitagliptin là chất ức chế DPP-4, giúp kéo dài tác dụng của các hormon incretin, từ đó hỗ trợ tăng tiết insulin phụ thuộc glucose và hạn chế gan giải phóng glucose quá mức.

  • Metformin giúp giảm sản xuất glucose tại gan, giảm hấp thu glucose ở đường tiêu hóa và tăng khả năng sử dụng insulin của các mô ngoại vi.

  • Sự phối hợp này giúp hỗ trợ kiểm soát đường huyết ở người bệnh đái tháo đường type 2 và ít ảnh hưởng đến cân nặng.

• Chỉ định: 

  • Bexita 50/850 được sử dụng ở người trưởng thành mắc đái tháo đường type 2 trong các trường hợp:
  • Đường huyết chưa được kiểm soát đầy đủ bằng chế độ ăn uống và luyện tập.
  • Người bệnh đang điều trị bằng metformin đơn trị liệu nhưng chưa đạt mục tiêu kiểm soát đường huyết.
  • Người bệnh cần phối hợp sitagliptin và metformin theo đánh giá của bác sĩ.
  • Có thể sử dụng trong phác đồ phối hợp với sulfonylurea, thiazolidinedione hoặc insulin khi người bệnh chưa đạt kiểm soát đường huyết thích hợp với các phác đồ này.
  • Người bệnh đã sử dụng phối hợp sitagliptin và metformin nhưng cần tiếp tục điều trị bằng dạng phối hợp cố định.

Hướng dẫn sử dụng Bexita 50/ 850                 

• Cách dùng: 

  • Dùng thuốc bằng đường uống.

  • Uống thuốc trong bữa ăn nhằm hạn chế các tác dụng không mong muốn trên đường tiêu hóa.

  • Liều khởi đầu và việc điều chỉnh liều cần dựa trên phác đồ đang sử dụng, mức độ kiểm soát đường huyết và khả năng dung nạp của người bệnh.

  • Cần đánh giá chức năng thận trước khi bắt đầu điều trị và kiểm tra định kỳ trong quá trình sử dụng.

  • Không tự ý thay đổi liều hoặc ngừng thuốc khi chưa có hướng dẫn của bác sĩ.

• Liều dùng:

  • Liều dùng cần được cá thể hóa theo phác đồ điều trị hiện tại, mức kiểm soát đường huyết và khả năng dung nạp của người bệnh.

  • Tổng liều sitagliptin không vượt quá 100mg/ngày.

  • Với phối hợp sitagliptin/metformin, liều được lựa chọn dựa trên liều của từng hoạt chất mà người bệnh đang sử dụng và đáp ứng điều trị.

  • Khi phối hợp với sulfonylurea hoặc insulin, cần theo dõi nguy cơ hạ đường huyết và bác sĩ có thể cân nhắc giảm liều các thuốc này.

  • Lưu ý: nguồn Thuốc Biệt Dược ghi phần liều cụ thể dưới dạng Bexita 50mg/500mg dù trang sản phẩm là Bexita 50/850; vì vậy không tự áp dụng liều 50/500mg cho sản phẩm 50/850 nếu chưa có chỉ định phù hợp.

Chống chỉ định của Bexita 50/ 850                       

• Không dùng cho người mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của sản phẩm.

• Suy thận hoặc rối loạn chức năng thận nghiêm trọng, GFR dưới 30ml/phút.

• Quá mẫn với sitagliptin, metformin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

• Nhiễm acid chuyển hóa cấp hoặc mạn tính, bao gồm nhiễm toan ceton do đái tháo đường.

• Các bệnh lý cấp hoặc mạn tính gây giảm oxy mô như suy tim, suy hô hấp, nhồi máu cơ tim cấp hoặc shock.

• Suy gan.

• Nghiện rượu cấp hoặc mạn.

• Phụ nữ đang cho con bú.

• Trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi do chưa có đủ dữ liệu về độ an toàn và hiệu quả.

Lưu ý khi sử dụng Bexita 50/ 850                       

• Cần đánh giá chức năng thận trước khi bắt đầu điều trị và theo dõi định kỳ trong quá trình dùng thuốc.

• Đặc biệt thận trọng ở người cao tuổi hoặc người có nguy cơ suy giảm chức năng thận.

• Không sử dụng cho người suy gan, nghiện rượu hoặc đang bị nhiễm acid chuyển hóa.

• Cần tạm ngừng thuốc khi người bệnh thực hiện thủ thuật hoặc chụp X-quang có sử dụng thuốc cản quang chứa iod theo hướng dẫn của nhân viên y tế.

• Nguy cơ nhiễm toan lactic tăng ở người suy thận, suy gan, suy tim, mất nước, nhiễm khuẩn nặng, người cao tuổi hoặc vừa trải qua phẫu thuật lớn.

• Khi điều trị kéo dài, cần cân nhắc theo dõi vitamin B12, đặc biệt nếu xuất hiện biểu hiện thiếu máu hồng cầu to hoặc nghi ngờ thiếu vitamin B12.

• Ngừng thuốc và liên hệ cơ sở y tế nếu xuất hiện dấu hiệu viêm tụy cấp, phản ứng quá mẫn nghiêm trọng hoặc tổn thương da dạng phỏng nước.

• Lưu ý khi sử dụng cho một số đối tượng đặc biệt:

  • Phụ nữ mang thai: chưa có đầy đủ dữ liệu về độ an toàn, do đó không khuyến cáo sử dụng.

  • Phụ nữ cho con bú: không nên sử dụng.

  • Người cao tuổi: cần đặc biệt theo dõi chức năng thận do nguy cơ suy giảm chức năng thận tăng theo tuổi.

  • Người suy thận: cần đánh giá chức năng thận trước và định kỳ; suy thận nặng là chống chỉ định.

  • Người suy gan: không sử dụng.

  • Người nghiện rượu: không sử dụng do tăng nguy cơ nhiễm toan lactic.

Ưu nhược điểm của Bexita 50/ 850                       

• Ưu điểm:

  • Bexita 50/850 kết hợp sitagliptin và metformin trong cùng một viên, giúp tác động theo hai cơ chế hỗ trợ kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường type 2.

  • Bexita 50/850 có nguy cơ hạ đường huyết thấp hơn khi không phối hợp với insulin hoặc sulfonylurea.

  • Bexita 50/850 không gây tăng cân đáng kể theo thông tin được nguồn cung cấp.

  • Bexita 50/850 ở dạng phối hợp cố định giúp giảm số lượng viên thuốc phải sử dụng so với việc dùng riêng từng hoạt chất.

  • Bexita 50/850 được bào chế dạng viên nén bao phim, thuận tiện sử dụng đường uống theo chỉ định.

• Nhược điểm:

  • Bexita 50/850 không phù hợp với người suy thận nặng, suy gan, nghiện rượu hoặc có nguy cơ cao bị nhiễm toan lactic.

  • Bexita 50/850 có thể gây các rối loạn tiêu hóa như buồn nôn, tiêu chảy, đau bụng, đầy hơi hoặc táo bón.

  • Bexita 50/850 có thể làm tăng nguy cơ hạ đường huyết khi phối hợp với sulfonylurea hoặc insulin.

  • Bexita 50/850 có thể làm giảm vitamin B12 khi sử dụng kéo dài.

  • Bexita 50/850 cần theo dõi chức năng thận định kỳ trong suốt quá trình điều trị.

Tác dụng không mong muốn của Bexita 50/ 850                      

• Rối loạn tiêu hóa: buồn nôn, tiêu chảy, đau bụng, đầy hơi, táo bón.

• Hạ đường huyết: nguy cơ tăng lên khi dùng đồng thời với sulfonylurea hoặc insulin.

• Rối loạn gan: tăng men gan, tổn thương gan, hiếm gặp.

• Nhiễm toan lactic: có thể xảy ra ở người có các yếu tố nguy cơ.

• Phản ứng dị ứng: phát ban, phù mạch và các phản ứng da nghiêm trọng như hội chứng Stevens-Johnson, hiếm gặp.

• Viêm tụy cấp: hiếm gặp.

• Rối loạn cơ: đau cơ, yếu cơ, tăng creatin kinase, hiếm gặp.

• Thiếu vitamin B12: có thể gặp khi sử dụng metformin kéo dài.

Tương tác của Bexita 50/ 850                       

• Sulfonylurea hoặc insulin: làm tăng nguy cơ hạ đường huyết; có thể cần giảm liều các thuốc này.

• Thuốc lợi tiểu, NSAID, thuốc cản quang chứa iod và thuốc tác động lên hệ renin-angiotensin: có thể ảnh hưởng chức năng thận và làm tăng nguy cơ nhiễm toan lactic.

• Rượu: làm tăng nguy cơ nhiễm toan lactic.

• Corticosteroid, hormon tuyến giáp, estrogen, thuốc tránh thai, thiazid, phenytoin, acid nicotinic, thuốc chẹn beta và isoniazid: có thể ảnh hưởng đến khả năng kiểm soát đường huyết.

• Digoxin: có thể làm tăng nhẹ nồng độ digoxin trong máu, cần theo dõi khi phối hợp.

• Cimetidin, dolutegravir, ranolazin, vandetanib: có thể làm tăng nồng độ hoặc mức độ phơi nhiễm metformin.

Xử trí khi quên liều và quá liều

• Quên liều: 

  • Không tự ý uống gấp đôi liều tiếp theo để bù cho liều đã quên.

  • Nếu quên liều, nên liên hệ bác sĩ hoặc dược sĩ để được hướng dẫn phù hợp với phác đồ đang sử dụng.

• Quá liều: 

  • Khi nghi ngờ quá liều, cần ngừng thuốc và điều trị triệu chứng, hỗ trợ nâng cao tổng trạng.

  • Nếu xảy ra nhiễm toan lactic hoặc quá liều nặng, người bệnh cần được nhập viện và có thể cần tiến hành thẩm tách máu khẩn cấp.

Bảo quản

• Nơi thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C, tránh ánh sáng

Hạn sử dụng

• 36 tháng

Quy cách đóng gói

• Hộp 3 vỉ x 10 viên. 

Nhà sản xuất

• Công ty Cổ phần TRAPHACO – Việt Nam. 

Giá Bexita 50/ 850 là bao nhiêu?

• Bexita 50/ 850 hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua Bexita 50/ 850 ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua Bexita 50/ 850 tại Trường Anh bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng với khách lẻ theo khung giờ sáng:10h-11h, chiều: 14h30-15h30.

• Mua hàng trên website: https://santhuoc.net

• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.

Sản phẩm tương tự

• GLIMEGIM 4

• Glymepia 2mg

• Co Amaryl 2/500

"Cám ơn quý khách hàng đã tin dùng sản phẩm và dịch vụ tại Sàn thuốc. Chúng tôi cam kết cung cấp các sản phẩm chính hãng, với giá thành phải chăng. Chúc quý khách một ngày tràn đầy năng lượng và vui vẻ!"

Tài liệu tham khảo: Đang cập nhật