Ibu Hera 200 - Ibuprofen 200mg Herabiopharm
Tư vấn dược sĩ
Sàn thuốc Trường Anh - Trung tâm phân phối dược phẩm chính hãng
Sản phẩm kê đơn — tư vấn dược sĩ
Theo quy định, thuốc kê đơn không niêm yết giá công khai và không bán trực tuyến. Vui lòng gửi yêu cầu tư vấn, dược sĩ sẽ liên hệ lại với bạn.
Khách hàng lấy sỉ, sll vui lòng liên hệ call/Zalo để được cập nhật giá
Sản phẩm chính hãng, cam kết chất lượng.
Kiểm tra hàng trước khi thanh toán.
Vận chuyển toàn quốc: 25.000đ/đơn (dưới 2kg)
Soliris là thuốc điều trị hội chứng tan máu bẩm sinh, hội chứng urê huyết tán máu không điển hình. Thuốc được bào chế dạng tiêm, thành phần chính là Eculizumab 300mg.
Eculizumab 300mg (10mg/ml).
Dung dịch tiêm.
Chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh hemoxin nocturnal hemoxbin niệu (PNH) để giảm tan máu.
Hội chứng tan máu bẩm sinh không điển hình (aHUS)
Soliris được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc hội chứng urê huyết tán máu không điển hình (aHUS) để ức chế bệnh lý vi mạch huyết khối qua trung gian bổ sung.
Bệnh nhân bị nhiễm trùng Neisseria meningitidis nghiêm trọng chưa được giải quyết.
Bệnh nhân hiện chưa được tiêm vắc-xin Neisseria meningitidis, trừ khi nguy cơ trì hoãn điều trị Soliris lớn hơn nguy cơ phát triển nhiễm trùng não mô cầu
Cảnh báo và đề phòng.
Nhiễm trùng não mô cầu nghiêm trọng.
Tham khảo cụ thể tờ hướng dẫn sử dụng thuốc.
Nhiễm trùng nghiêm trọng với các loài Neisseria (trừ N. meningitidis), bao gồm cả nhiễm trùng lậu cầu phổ biến, đã được báo cáo.
Thuốc chặn kích hoạt bổ sung thiết bị đầu cuối; do đó, bệnh nhân có thể tăng nhạy cảm với nhiễm trùng, đặc biệt là với vi khuẩn đóng gói.
Ngoài ra, nhiễm trùng Aspergillus đã xảy ra ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch và giảm bạch cầu trung tính.
Trẻ em được điều trị bằng Soliris có thể tăng nguy cơ bị nhiễm trùng nghiêm trọng do Streptococcus pneumoniae và Haemophilusenzae type b (Hib).
Quản lý tiêm chủng để phòng ngừa nhiễm trùng Streptococcus pneumoniae và Haemophilusenzae loại b (Hib) theo hướng dẫn của ACIP.
Thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân bị nhiễm trùng toàn thân.
Theo dõi biểu hiện bệnh sau khi ngừng sử dụng Soliri.
Ngừng điều trị cho PNH
Theo dõi bệnh nhân sau khi ngừng Soliris trong ít nhất 8 tuần để phát hiện tan máu.
Các phản ứng bất lợi được báo cáo thường xuyên nhất trong thử nghiệm ngẫu nhiên PNH (≥10% tổng thể và lớn hơn giả dược) là: nhức đầu, viêm mũi họng, đau lưng và buồn nôn.
Các phản ứng bất lợi được báo cáo thường xuyên nhất trong các thử nghiệm tiền cứu cánh tay aHUS (≥20%) là: nhức đầu, tiêu chảy, tăng huyết áp, nhiễm trùng đường hô hấp trên, đau bụng, nôn, viêm mũi họng, thiếu máu, ho, phù ngoại biên, buồn nôn, nhiễm trùng đường tiết niệu .
Phản ứng bất lợi được báo cáo thường xuyên nhất trong thử nghiệm lâm sàng kiểm soát giả dược gMG (≥10%) là: đau cơ xương khớp.
Thận trọng khi dùng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.
Thuốc không gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Chưa có báo cáo.
Không dùng bù liều đã quên. Chỉ dùng đúng liều lượng theo hướng dẫn của bác sĩ.
Chưa có báo cáo.
Nơi khô thoáng, tránh ẩm, tránh ánh sáng trực tiếp.
Hộp 1 lọ 30ml.
Alexion Pharmaceuticals, Inc - Mỹ.
Các bạn có thể dễ dàng mua Soliris tại Trường Anh bằng cách:
Video hướng dẫn sử dụng Soliris
Tư vấn dược sĩ
Tư vấn dược sĩ
Tư vấn dược sĩ
Tư vấn dược sĩ
Tư vấn dược sĩ
Tư vấn dược sĩ
Tư vấn dược sĩ
Tư vấn dược sĩ
Soliris - Thuốc điều trị tan máu hiệu quả của Alexion
Tư vấn dược sĩ