LuciTram - Trametinib 2mg Lucius Pharma

Thuốc LuciTram 2mg chứa Trametinib hàm lượng 2mg, thuộc nhóm thuốc điều trị ung thư và được sử dụng trong một số bệnh ung thư có đột biến BRAF V600E hoặc V600K. Thuốc này được bào chế dưới dạng viên nang, sản xuất bởi LUCIUS Pharma – Anh và đóng gói hộp 30 viên. Hoạt chất Trametinib có khả năng tác động chọn lọc lên MEK1 và MEK2, qua đó góp phần ức chế các tín hiệu thúc đẩy sự phát triển của tế bào ung thư. LuciTram 2mg có thể được sử dụng đơn trị hoặc phối hợp với dabrafenib tùy từng loại ung thư và chỉ định chuyên môn. Theo khuyến cáo, LuciTram 2mg sử dụng khi bụng đói; người bệnh cần tuân thủ chặt chẽ theo phác đồ điều trị của bác sĩ, không được tự ý tăng giảm liều hay dừng thuốc đột ngột. Trong quá trình điều trị, người bệnh cần được theo dõi huyết áp, đường huyết và các dấu hiệu bất thường ở đường tiêu hóa; thuốc cũng có thể gây các phản ứng như phát ban, tiêu chảy, tăng huyết áp, tăng đường huyết hoặc thay đổi xét nghiệm chức năng gan. 

Thành phần của LuciTram 2mg    

• Trametinib 2mg. 

Dạng bào chế

• Viên nang. 

Công dụng - Chỉ định của LuciTram 2mg 

• Công dụng:

  • Trametinib là chất ức chế có hồi phục MEK1 và MEK2, là các kinase tham gia vào quá trình truyền tín hiệu điều hòa sự tăng sinh tế bào.

  • Hoạt chất này tác động lên con đường tín hiệu liên quan đến BRAF, góp phần làm giảm sự phát triển của các tế bào ung thư có đột biến BRAF phù hợp.

  • LuciTram 2mg có thể được sử dụng đơn trị hoặc phối hợp với dabrafenib tùy theo bệnh cảnh và phác đồ điều trị.

• Chỉ định: 

  • LuciTram 2mg được sử dụng trong điều trị một số loại ung thư có đột biến BRAF V600E hoặc V600K, bao gồm:

    • Một số trường hợp ung thư da/u hắc tố.

    • Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có đột biến BRAF phù hợp.

    • Ung thư tuyến giáp thể không biệt hóa có đột biến BRAF V600E.

    • Một số khối u rắn có đột biến BRAF V600E ở người lớn và trẻ em theo tiêu chí chỉ định.

    • Một số trường hợp u thần kinh đệm ở trẻ em có đột biến BRAF phù hợp.

    • Có thể sử dụng đơn trị hoặc phối hợp với dabrafenib theo chỉ định của bác sĩ.

Hướng dẫn sử dụng LuciTram 2mg                 

• Cách dùng: 

  • Dùng đường uống.

  • Uống thuốc khi bụng đói.

  • Uống trước ăn ít nhất 1 giờ hoặc sau ăn ít nhất 2 giờ.

  • Không tự ý thay đổi liều hoặc phác đồ điều trị.

• Liều dùng:

  • Liều khuyến cáo: 2mg/lần/ngày, có thể dùng đơn trị hoặc phối hợp với dabrafenib.

  • Khi cần giảm liều, có thể giảm xuống 1,5mg uống mỗi ngày.

  • Nếu tiếp tục cần giảm liều, sử dụng 1mg uống mỗi ngày.

  • Nếu người bệnh không dung nạp được liều 1mg/ngày, cần ngừng thuốc vĩnh viễn theo hướng dẫn điều trị.

Chống chỉ định của LuciTram 2mg                       

• Không dùng cho người mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của sản phẩm.

• Chống chỉ định ở người quá mẫn với trametinib. 

Lưu ý khi sử dụng LuciTram 2mg                       

• LuciTram 2mg có thể làm tăng huyết áp, do đó cần kiểm tra huyết áp định kỳ trong thời gian điều trị.

• Trametinib có thể làm tăng glucose máu và gây khởi phát hoặc làm nặng thêm bệnh đái tháo đường; cần theo dõi đường huyết trước và trong quá trình sử dụng.

• Có thể xảy ra các biến cố tiêu hóa nghiêm trọng như xuất huyết, viêm đại tràng hoặc thủng đường tiêu hóa, cần theo dõi sát các dấu hiệu bất thường.

• Người bệnh cần thông báo ngay cho bác sĩ nếu xuất hiện dấu hiệu chảy máu, đau bụng bất thường hoặc các biểu hiện nghi ngờ biến chứng tiêu hóa.

• Người có khả năng mang thai cần sử dụng biện pháp tránh thai phù hợp trong thời gian điều trị và tiếp tục trong ít nhất 4 tháng sau liều trametinib cuối cùng.

• Lưu ý khi sử dụng cho một số đối tượng đặc biệt:

  • Phụ nữ mang thai: Không sử dụng LuciTram 2mg trong thai kỳ vì trametinib có khả năng gây ảnh hưởng bất lợi đến thai nhi.

  • Phụ nữ cho con bú: Chưa xác định rõ trametinib có bài tiết vào sữa mẹ hay không; khuyến cáo không cho con bú trong thời gian điều trị và trong 4 tháng sau liều cuối cùng.

  • Người có khả năng mang thai: Cần áp dụng biện pháp tránh thai phù hợp trong thời gian dùng thuốc và ít nhất 4 tháng sau liều cuối.

  • Người mắc đái tháo đường: Cần theo dõi glucose máu do thuốc có thể làm tăng đường huyết.

  • Người có tăng huyết áp: Cần theo dõi huyết áp thường xuyên trong quá trình điều trị.

Ưu nhược điểm của LuciTram 2mg                       

• Ưu điểm:

  • LuciTram 2mg chứa trametinib, có tác động có mục tiêu lên MEK1 và MEK2 trong con đường tín hiệu liên quan đến BRAF.

  • LuciTram 2mg có thể được sử dụng trong một số loại ung thư mang đột biến BRAF V600 phù hợp.

  • LuciTram 2mg có thể được sử dụng đơn trị hoặc phối hợp với dabrafenib tùy theo từng chỉ định.

  • LuciTram 2mg có thể được sử dụng trong một số trường hợp bệnh lý ung thư ở trẻ em theo tiêu chí chuyên môn cụ thể.

• Nhược điểm:

  • LuciTram 2mg có thể gây nhiều tác dụng không mong muốn như tăng huyết áp, tăng đường huyết, phát ban, rối loạn tiêu hóa và thay đổi xét nghiệm chức năng gan.

  • LuciTram 2mg có thể liên quan đến các biến cố nghiêm trọng như viêm đại tràng, xuất huyết hoặc thủng đường tiêu hóa.

  • LuciTram 2mg là thuốc kê đơn, cần được bác sĩ chuyên khoa lựa chọn liều và theo dõi trong suốt quá trình điều trị.

Tác dụng không mong muốn của LuciTram 2mg                      

• Một số tác dụng không mong muốn có thể gặp khi sử dụng LuciTram 2mg gồm:

  • Tăng AST, ALT.

  • Tăng đường huyết, tăng phosphatase kiềm.

  • Giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, thiếu máu, giảm albumin máu.

  • Tiêu chảy, khô miệng, viêm miệng, đau bụng, buồn nôn, nôn, giảm cảm giác thèm ăn, táo bón.

  • Phát ban, viêm quanh móng, rụng tóc, viêm da dạng trứng cá, da khô, tăng sừng, ngứa, ban đỏ.

  • Xuất huyết.

  • Tăng huyết áp, nhịp tim chậm, hạ huyết áp, phù ngoại biên.

  • Tăng phosphat máu.

  • U nhú, nhìn mờ.

  • Hội chứng hồng ban loạn cảm ở lòng bàn tay-bàn chân.

  • Đau đầu, sốt, ho, đau cơ, đau lưng.

  • Viêm đại tràng, thủng đường tiêu hóa.

• Khi xuất hiện các biểu hiện bất thường hoặc dấu hiệu nghiêm trọng, người bệnh cần thông báo ngay cho bác sĩ để được đánh giá và xử trí phù hợp.

Tương tác của LuciTram 2mg                       

• Abrocitinib, Elagolix, Encorafenib: Có thể làm tăng nồng độ trametinib trong máu và tăng tác dụng của trametinib.

• Apalutamide: Có thể làm giảm nồng độ trametinib trong máu và ảnh hưởng đến tác dụng điều trị.

• Người bệnh cần thông báo cho bác sĩ về tất cả thuốc đang sử dụng trước khi bắt đầu điều trị với LuciTram 2mg.

Xử trí khi quên liều và quá liều

• Quên liều: 

  • Nếu quên một liều, nên dùng thuốc ngay khi nhớ ra nếu thời điểm đó chưa gần liều kế tiếp. 

  • Nếu đã gần thời điểm uống liều tiếp theo, bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc bình thường. 

  • Không tự ý uống gấp đôi liều để bù cho liều đã quên. 

• Quá liều: 

  • Khi nghi ngờ sử dụng quá liều, người bệnh cần liên hệ ngay với bác sĩ hoặc cơ sở y tế để được đánh giá và xử trí phù hợp. 

Bảo quản

• Nơi thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C, tránh ánh sáng

Hạn sử dụng

• 36 tháng

Quy cách đóng gói

• Hộp 30 viên. 

Nhà sản xuất

• LUCIUS Pharma – Anh. 

Giá LuciTram 2mg là bao nhiêu?

• LuciTram 2mg hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua LuciTram 2mg ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua LuciTram 2mg tại Trường Anh bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng với khách lẻ theo khung giờ sáng:10h-11h, chiều: 14h30-15h30.

• Mua hàng trên website: https://santhuoc.net

• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.

Sản phẩm tương tự

• Asstrozol

• Tamifine 20mg

• Megace 160mg

"Cám ơn quý khách hàng đã tin dùng sản phẩm và dịch vụ tại Sàn thuốc. Chúng tôi cam kết cung cấp các sản phẩm chính hãng, với giá thành phải chăng. Chúc quý khách một ngày tràn đầy năng lượng và vui vẻ!"

Tài liệu tham khảo: Đang cập nhật