Deferasirox-5a Farma 250 mg - Thuốc điều trị bệnh quá tải sắt mạn tính

Deferasirox-5a Farma 250 mg bào chế dạng viên nén, có tác dụng điều trị  bệnh quá tải sắt mạn tính. Deferasirox-5a Farma 250 mg được sản xuất bởi Công ty cổ phần liên doanh dược phẩm Éloge France Việt Nam. Sản phẩm được nhiều chuyên gia y tế hiện nay khuyên dùng.

Thành phần/Hoạt chất có trong Deferasirox-5a Farma 250 mg

• Deferasirox: 250mg

Dạng bào chế

• Viên nén dạng bao phim

Công dụng - Chỉ định Deferasirox-5a Farma 250 mg

• Điều trị quá tải sắt mạn tính do truyền máu.

• Điều trị quá tải sắt mạn tính ở bệnh nhân thalassemia không phụ thuộc truyền máu.

Sản phẩm được chỉ định sử dụng cho đối tượng nào?

• Người bệnh bị quá tải sắt mạn tính.

Hướng dẫn sử dụng Deferasirox-5a Farma 250 mg

• Liều dùng:

  • Điều trị quá tải sắt do truyền máu

    • Người lớn và trẻ em ≥ 2 tuổi:

    • Chỉ bắt đầu điều trị khi có bằng chứng về quá tải sắt mạn tính (truyền khối hồng cầu > 100 ml/kg và nồng độ ferritin huyết thanh thường xuyên ≥ 1.000 microgam/lít).

    • Liều khởi đầu 7 - 20 mg/ kg/ngày. Xem xét ngừng điều trị khi ferritin huyết thanh < 500 microgam/lít.

    • Điều chỉnh liều sau mỗi 3 - 6 tháng dựa trên nồng độ ferritin huyết thanh, mỗi lần điều chỉnh 5 - 10 mg/kg/ngày.

    • Ở bệnh nhân không đáp ứng tốt với liều 30 mg/kg/ngày, có thể tăng lên 40 mg/kg/ngày nếu ferritin huyết thanh thường xuyên > 2.500 microgam/lít và không có xu hướng giảm đi. Không dùng quá 40 mg/kg/ngày.

  • Điều trị quá tải sắt ở bệnh nhân Thalassemia không phụ thuộc truyền máu

    • Người lớn và trẻ em ≥ 10 tuổi:

    • Chỉ bắt đầu điều trị khi có dấu hiệu quá tải sắt mạn tính (nồng độ sắt ở gan ≥ 5 mg Fe/g và ferritin huyết thanh > 300 microgam/lít).

    • Liều khởi đầu: 7 - 10 mg/ kg/ngày. Xem xét tăng lên 20 mg/kg/ngày, sau 4 tuần nếu nồng độ sắt ở gan > 15 mg Fe/g. Không nên dùng quá 20 mg/kg/ngày.

  • Điều chỉnh liều ở đối tượng đặc biệt

    • Điều chỉnh liều khi có độc tính trên thận

    • Cần xem xét điều chỉnh liều: tạm ngưng hoặc ngưng hẳn dùng thuốc khi có độc tính trên thận hoặc khi creatinin huyết thanh tăng. Khi creatinin huyết thanh trở về giới hạn binh thường, có thể bắt đầu dùng thuốc trở lại với liều thấp, sau đó tăng dần lên nếu những lợi ích thu được vượt trên các rủi ro có thể xảy ra.

    • Ở trẻ em, nếu creatinin huyết thanh của 2 lần đo liên tiếp vượt quá giá trị bình thường của lứa tuổi, cần giảm đi 10 mg/kg/ngày trong liều dùng.

    • Ở người lớn, nếu creatinin huyết thanh của 2 lần đo liên tiếp vượt quá giá trị trung bình trước khi điều trị từ 33% và không tìm ra nguyên nhân nào khác của sự tăng creatinin này, cần giảm đi 10 mg/kg/ngày trong liều dùng.

  • Điều chỉnh liều khi có độc tính trên gan

    • Cần cân nhắc giảm liều ở người có tăng enzym gan nghiêm trọng, kéo dài, tiến triển hoặc không rõ nguyên nhân.

    • Điều chỉnh liều khi dùng cùng với cholestyramin hoặc các chất cảm ứng enzym

    • Uridin 5'-diphosphat glucuronosyltransferase (UGT): Nên tránh dùng đồng thời với cholestyramin hoặc các chất cảm ứng UGT như Phenobarbital, Phenytoin, Rifampicin, ritonavir. Nếu cần dùng đồng thời, cần tăng liều khởi đầu của deferasirox tới 30 mg/kg/ngày. Sau đó, điều chỉnh liều dựa trên đáp ứng lâm sàng và nồng độ ferritin huyết thanh.

  • Điều chỉnh liều ở đối tượng đặc biệt

    • Chưa có nghiên cứu về dùng thuốc này ở người suy gan hoặc suy thận hoặc người cao tuổi. Không có khuyến cáo điều chỉnh liều cụ thể cho các đối tượng này.

• Cách dùng:

  • Sinh khả dụng của thuốc dạng viên nén pha hỗn dịch có thể bị tăng lên khi dùng cùng thức ăn. Nên uống cùng 1 thời điểm mỗi ngày, khi đói, trước bữa ăn 30 phút.

  • Sinh khả dụng của thuốc dạng viên nên giảm nhẹ (không có ý nghĩa lâm sàng) sau bữa ăn ít chất béo và tăng sau bữa ăn nhiều chất béo. Nên uống thuốc khi đói hoặc với bữa ăn nhẹ.

  • Viên nén pha hỗn dịch không được nhai hoặc nuốt cả viên mà nên phân tán hoàn toàn trong nước, nước cam hoặc nước táo. Liều dưới 1g nên được phân tán trong 105 ml chất lỏng, liều 1g trở lên nên được phân tán trong 210 ml chất lỏng.

  • Hỗn dịch nên được dùng ngay sau khi pha. Cắn còn lại nên được phân tán lại trong 1 lượng nhỏ chất lỏng để uống nốt.

Chống chỉ định Deferasirox-5a Farma 250 mg

• Mẫn cảm với thuốc.

• U ác tính tiến triển.

• Độ thanh thải creatinin < 40 ml/phút hoặc creatinin huyết thanh > 2 lần giá trị trung bình.

• Hội chứng rối loạn sinh tủy nhóm nguy cơ cao.

• Tiểu cầu dưới 50 ×10/lít.

• Tình trạng yếu mệt.

• Bệnh nhân suy gan nặng.

• Bệnh nhân xuất huyết tiêu hóa hoặc loét tiêu hóa.

Lưu ý khi sử dụng Deferasirox-5a Farma 250 mg

• Suy thận cấp (có thể gây tử vong hoặc phải lọc máu) đã được báo cáo khi dùng thuốc. Cần theo dõi chặt chẽ, đặc biệt ở bệnh nhân có bệnh máu ác tính tiến triển. Cần kiểm tra độ thanh thải creatinin trước khi bắt đầu điều trị và ít nhất mỗi tháng 1 lần trong khi điều trị. Với những bệnh nhân tiềm ẩn nguy cơ suy thận, cần theo dõi creatinin hàng tuần trong tháng đầu tiên, sau đó, ít nhất mỗi tháng 1 lần. Khi có tăng creatinin huyết thanh, cần cân nhắc giảm liều hoặc ngừng điều trị.

• Có thể xảy ra suy gan và tổn thương gan khi dùng thuốc. Theo dõi transaminase và bilirubin 2 tuần/lần trong 1 tháng, sau đó ít nhất mỗi tháng 1 lần. Tránh dùng thuốc ở bệnh nhân suy gan nặng, cần giảm liều ở bệnh nhân suy gan vừa.

• Xuất huyết tiêu hóa có thể xảy ra khi dùng thuốc. Cần theo dõi chặt chẽ ở người cao tuổi có bệnh máu ác tính tiến triển và/hoặc có tiểu cầu thấp. Ngưng dùng thuốc khi có nghi ngờ xuất huyết hoặc loét tiêu hóa.

Sử dụng cho một số đối tượng đặc biệt

• Dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú: Cần hết sức thận trọng, nên tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.

• Người lái xe: Chưa có bất kỳ báo cáo cụ thể nào. Thận trọng và tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng sản phẩm cho người lái xe và vận hành máy móc.

• Người già: Khi sử dụng nên liệt kê các thuốc đang dùng cho bác sĩ để tránh xảy ra các tương tác không đáng có.

• Trẻ em: Chưa có bất kỳ nghiên cứu nào trên trẻ em, cần thận trọng hỏi ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng.

Ưu nhược điểm của Deferasirox-5a Farma 250 mg

• Ưu điểm:

  • Các thành phần có trong sản phẩm đã được giới chuyên gia kiểm định và rất an toàn khi sử dụng.

  • Nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng được sản xuất theo dây chuyền hiện đại.

• Nhược điểm:

  • Trong quá trình sử dụng có thể phát sinh một số tác dụng phụ.

  • Có thể gây ra các phản ứng quá mẫn nếu sử dụng quá liều lượng hoặc không đúng cách

Tác dụng không mong muốn có thể gặp phải

• Thường gặp

  • Đau bụng, tức bụng, táo bón, tiêu chảy, khó tiêu, đau đầu, buồn nôn, protein niệu, ngứa, tăng creatinin huyết thanh, tăng transaminase, ban, nôn.

• Ít gặp

  • Lo âu, đục thủy tinh thể, sỏi mật, giảm thính lực, thị lực, chóng mặt, mệt mỏi, viêm dạ dày, xuất huyết tiêu hóa, loét tiêu hóa, Glucose niệu, viêm gan, đau thanh quản, bệnh hoàng điểm, phù, sốt, bệnh ống thận, đổi màu da, rối loạn giấc ngủ.

• Hiếm gặp

  • Viêm thực quản, viêm dây thần kinh thị giác.

• Rất hiếm gặp

  • Viêm tụy cấp, suy thận cấp, rụng tóc, sốc phản vệ, phù mạch, rối loạn huyết học, hồng ban đa dạng, suy gan, phản ứng quá mẫn, viêm mạch do quá mẫn, toan chuyển hóa, viêm cầu thận, hội chứng Stevens-Johnson, hội chứng hoại tử biểu bì nhiễm độc, viêm thận kẽ, mề đay.

Tương tác

• Chất cảm ứng mạnh UDP-glucuronosyltransferase (như rifampicin, phenytoin, phenobarbital). Thức ăn. Midazolam. Chế phẩm kháng acid chứa nhôm. NSAID, corticosteroid, bisphosphonat đường uống, thuốc chống đông. Thận trọng dùng cùng thuốc được chuyển hóa qua CYP3A4 (như ciclosporin, simvastatin, thuốc tránh thai nhóm nội tiết tố), repaglinide và tác nhân chuyển hóa qua CYP2C8 (như paclitaxel), theophylline và tác nhân chuyển hóa bởi CYP1A2.

Xử lý khi quên liều và quá liều

• Quên liều: Nếu bạn dùng thiếu một liều, bạn có thể dùng ngay khi nhớ ra. Hoặc bỏ qua nếu sắp đến liều dùng tiếp theo. Mặc dù tình trạng này không gây nguy hiểm, nhưng dùng sản phẩm không đều đặn có thể khiến hiệu quả của sản phẩm suy giảm hoặc mất tác dụng hoàn toàn.

• Quá liều: Ngay khi cơ thể xuất hiện những triệu chứng này, bạn nên ngừng dùng sản phẩm và đến ngay bệnh viện để được điều trị. Các triệu chứng nói trên có thể kéo dài và trở nên nghiêm trọng nếu bạn không can thiệp kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản sản phẩm ở nơi có nhiệt độ dưới 30 độ C, không để ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp vào. Không để sản phẩm ở nơi có độ ẩm hoặc nhiệt độ quá cao.

• Để xa tầm với trẻ em: Đảm bảo an toàn cho trẻ.

Quy cách

• Hộp 04 vỉ x 07 viên; 03 vỉ x 10 viên

Hạn sử dụng

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần liên doanh dược phẩm Éloge France Việt Nam

Sản phẩm tương tự

• Exjade 125mg Novartis
• Deferox 250 Dopharma
• Deferox 125 Dopharma

Giá Deferasirox-5a Farma 250 mg là bao nhiêu?

• Deferasirox-5a Farma 250 mg​ hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua Deferasirox-5a Farma 250 mg ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua Deferasirox-5a Farma 250 mg tại Trường Anh bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng với khách lẻ theo khung giờ sáng:10h-11h, chiều: 14h30-15h30.

• Mua hàng trên website: https://santhuoc.net

• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.

"Cám ơn quý khách hàng đã tin dùng sản phẩm và dịch vụ tại Sàn thuốc. Chúng tôi cam kết cung cấp các sản phẩm chính hãng, với giá thành phải chăng. Chúc quý khách một ngày tràn đầy năng lượng và vui vẻ!"

Tài liệu tham khảo: https://drugbank.vn/