Pravafen 40mg/160mg SMB Technology S.A. - Điều trị mỡ máu cao hiệu quả
Chính sách khuyến mãi
Khách hàng lấy sỉ, sll vui lòng liên hệ call/Zalo để được cập nhật giá
Sản phẩm chính hãng, cam kết chất lượng.
Kiểm tra hàng trước khi thanh toán.
Vận chuyển toàn quốc: 25.000đ/đơn (dưới 2kg)
Thông tin dược phẩm
Video
Pravafen 40mg/160mg SMB Technology S.A. là thuốc có thành phần chính là Pravastatin natri và Fenofibrat, đây là thuốc đến từ Bỉ có công dụng chính là được dùng bổ sung với chế độ dinh dưỡng và các biện pháp điều trị không dùng thuốc khác. Thuốc giúp điều trị mỡ máu cao hiệu quả ở bệnh nhân trưởng thành.
Thành phần của Pravafen 40mg/160mg
-
Pravastatin natri: 40mg;
-
Fenofibrat: 160mg
Dạng bào chế
-
Viên uống
Công dụng - Chỉ định của Pravafen 40mg/160mg
-
Công dụng:
-
Thuốc Pravafen được sử dụng trong hỗ trợ kết hợp với chế độ ăn uống để ở người bệnh tăng Cholesterol máu vừa hoặc nặng, người bệnh có tiền sử nhồi máu cơ tim hoặc đau thắt ngực không ổn định.
-
-
Chỉ định:
-
Được chỉ định dùng kết hợp bổ sung với chế độ dinh dưỡng và các biện pháp không dùng thuốc khác như tập thể dục, chế độ ăn giảm cân không hiệu quả ở người bệnh (týp IIa, IIb).
-
Dự phòng tiên phát: Bổ trợ cho liệu pháp ăn uống để giảm nguy cơ tử vong do bệnh tim mạch ở người bệnh tăng Cholesterol máu vừa hoặc nặng mà không có triệu chứng rõ rệt và có nguy cơ cao mắc bệnh tim mạch lần đầu.
-
Dự phòng thứ phát: Bổ trợ để khắc phục các yếu tố nguy cơ ở người bệnh có tiền sử bị nhồi máu cơ tim hoặc có những cơn đau thắt ngực không ổn định với lượng Cholesterol bình thường hoặc tăng nhằm giảm nguy cơ tử vong do bệnh tim mạch gây ra.
-
Sau cấy ghép: Giảm tăng lipid máu ở người bệnh đang sử dụng thuốc ức chế miễn dịch sau ghép cơ quan.
-
Hướng dẫn sử dụng Pravafen 40mg/160mg
-
Cách dùng:
-
Thuốc Pravafen được sử dụng cho đường uống tăng Cholesterol máu tiên phát.
-
Do thuốc hấp thu kém hơn khi đói vì thế nên uống thuốc trong bữa ăn.
-
-
Liều dùng:
-
Liều khuyến cáo là 1 viên Pravafen/ngày vào bữa tối. Người bệnh nên tiếp tục duy trì các chế độ ăn hạn chế và chế độ tập thể dục đã thiết lập trước khi bắt đầu điều trị.
-
Dự phòng nguy cơ mắc bệnh tim mạch: 40mg Pravafen/ngày.
-
Sau khi ghép cơ quan: Liều khởi đầu 20mg Pravafen/ngày ở người bệnh đang dùng thuốc ức chế miễn dịch. Phụ thuộc vào đáp ứng của chỉ số lipid, có thể tăng liều lên 40mg Pravafen/ngày dưới sự theo dõi chặt chẽ từ chuyên viên y tế.
-
Người bệnh cần được theo dõi đáp ứng điều trị bằng cách đo chỉ số lipid trong huyết thanh. Nồng độ lipid trong huyết thanh thường sẽ giảm nhanh khi điều trị với thuốc Pravafen nếu không đạt được đáp ứng tương xứng trong thời gian 3 tháng điều trị thì nên ngừng thuốc. Liều dùng tối đa không vượt quá 40mg/ ngày.
-
Người cao tuổi > 65 tuổi:
-
Nên dùng liều khởi đầu với Pravafen sau khi đã đánh giá chức năng thận. Các dữ liệu an toàn của Pravafen ở đối tượng này còn hạn chế, vì thế nên thận trọng dùng thuốc và không cần chỉnh liều Pravafen.
-
-
Người bệnh suy thận:
-
Chống chỉ định dùng thuốc Pravafen đối với người bệnh bị suy thận nặng và vừa khi độ thanh thải creatinin < 60 ml/phút.
-
Người bệnh bị suy thận nhẹ dùng liều khởi đầu 10mg/ngày và điều chỉnh liều dùng cho phù hợp.
-
-
Người bệnh suy gan:
-
Không khuyến cáo sử dụng Pravafen cho người bệnh bị suy gan trung bình và chống chỉ định dùng cho người bị suy gan nặng. Những người bị suy gan nhẹ dùng liều khởi đầu 10mg/ngày và điều chỉnh liều dùng cho phù hợp.
-
-
Trẻ em < 18 tuổi:
-
Pravafen không phù hợp dùng cho trẻ em với chỉ định điều trị rối loạn mỡ máu hỗn hợp.
-
-
Điều trị phối hợp:
-
Phối hợp với Colestyramin, Colestipol sẽ làm tăng hiệu quả hạ lipid trên cholesterol toàn phần và LDL - cholesterol. Pravafen nên uống trước 1 giờ hoặc ít nhất 4 giờ sau khi uống các thuốc này.
-
Đối với những người bệnh dùng Ciclosporin có hoặc không có dùng các thuốc ức chế miễn dịch khác, điều trị nên bắt đầu với liều Pravastatin natri 20mg/lần/ngày và điều chỉnh liều đến 40 mg nên được thực hiện một cách thận trọng.
-
Phối hợp với các thuốc ức chế Protease: Không hạn chế liều dùng khi phối hợp với các thuốc ức chế protease của HIV và HCV sau đây: Atazanavir, Atazanavir, Ritonavir, Darunavir, Ritonavir, Lopinavir, Ritonavir.
-
-
Chống chỉ định của Pravafen 40mg/160mg
-
Người bệnh quá mẫn với Pravastatin natri và Fenofibrate hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
-
Người bệnh bị suy gan nặng bao gồm xơ gan mật hoặc viêm gan dạng hoạt động bao gồm tăng các chỉ số trong xét nghiệm chức năng gan một thời gian dài không được xác định với quá 3 lần giới hạn trên mức bình thường.
-
Trẻ nhỏ và trẻ có độ tuổi dưới 18.
-
Người bệnh mắc suy thận trung bình và nặng.
-
Người bệnh đã được xác định có phản ứng độc tính với ánh sáng hoặc dị ứng với ánh sáng trong quá trình điều trị với các Fibrat và Ketoprofen.
-
Người bệnh mắc các bệnh liên quan đến túi mật.
-
Viêm tuyến tụy cấp hoặc mãn tính (trừ viêm tuyến tụy cấp tính do tăng quá mức Triglycerid máu).
-
Phụ nữ đang trong thai kỳ và đang nuôi con bú.
-
Người bệnh có tiền sử mắc bệnh về cơ và chứng tiêu cơ gây ra do Statin hoặc Fibrat, trước đó đã được xác định là tăng Creatine Phosphokinase trên 5 lần ULN khi dùng Statin.
Lưu ý khi sử dụng Pravafen 40mg/160mg
-
Người bệnh cần làm xét nghiệm enzym gan trước khi bắt đầu điều trị bằng statin.
-
Trước khi điều trị cần đánh giá nồng độ CK trước khi bắt đầu điều trị. Nồng độ CK ban đầu có thể dùng để đối chiếu nếu nồng độ này tăng lên sau đó trong quá trình điều trị kết hợp. Cần phân biệt trường hợp các yếu tố tiềm ẩn khác cũng có thể gây tổn hại thoáng qua ở cơ. Nếu nồng độ CK tăng lên đáng kể lớn hơn 5 lần UNL trên đường nền, kết quả đánh giá cần được kiểm soát sau 5 - 7 ngày.
-
Trong quá trình điều trị nên kiểm tra định kỳ nồng độ CK ba tháng 1 lần trong thời gian 12 tháng đầu điều trị kết hợp và được đánh giá bởi bác sĩ. Người bệnh nên báo cáo nếu gặp tình trạng đau cơ không rõ nguyên nhân, cơ trở nên nhạy cảm, yếu cơ hoặc chuột rút cần được đánh giá nồng độ CK.
-
Giống như các thuốc hạ lipid khác, nồng độ Transaminase tăng trùng bình ở một số người bệnh điều trị với Pravastain hoặc Fenofibrat đã được báo cáo. Trong phần lớn các trường hợp, nồng độ Transaminase gan trở lại mức nồng độ nền mà không cần ngừng điều trị. Khuyến cáo kiểm tra nồng độ Transaminase 3 tháng 1 lần trong 12 tháng đầu điều trị và được đánh giá bởi bác sĩ sau giai đoạn bắt đầu điều trị. Người bệnh tăng nồng độ Trasaminase cần được chú ý đặc biệt và ngừng điều trị thuốc nếu tăng Aspartat aminotransferase và Alanin aminotransferase quá 3 lần ULN liên tục. Thận trọng dùng thuốc thuốc Pravafen cho người bệnh có tiền sử mắc bệnh gan hoặc uống nhiều rượu.
-
Khi dùng Fenofibrat và Pravastatin trên người bệnh có thể gây viêm tụy và hậu quả gián tiếp hình thành sỏi thận hoặc cận đường dẫn mật dẫn đến tắc nghẽn ống mật.
-
Ngừng điều trị thuốc Pravafen nếu người bệnh có độ thanh thải creatinin ước tính < 60 ml/phút.
-
Thận trọng sử dụng thuốc cho người bệnh bị bệnh phổi mô kẽ, đặc biệt dùng thuốc trong thời gian dài. Nếu gặp phải tình trạng như khó thở, ho khan, suy giảm sức khỏe, mệt mỏi, giảm cân hoặc sốt người bệnh nên ngừng điều trị với Pravafen.
-
Nếu bị hoặc nghi ngờ bị sỏi thận nên ngừng điều trị với Pravafen.
-
Đã có dữ liệu chứng minh rằng các Statin là thủ phạm gây tăng nồng độ Glucose trong máu ở một số người bệnh có nguy cơ cao bị tiểu đường trong tương lai, có thể gây ra tăng mức đường huyết. Tuy nhiên, không nên dừng dùng thuốc Statin vì các Sattin này có tác dụng làm giảm nguy cơ tim mạch. Cần thận trọng sử dụng thuốc trên người bệnh có nguy cơ cao bị đái tháo đường.
-
Không sử dụng thuốc Pravafen cho người bệnh có tiền sử không dung nạp Galactose, suy giảm Lapp lactase hoặc không hấp thu Glucose-galactose.
-
Chỉ sử dụng thuốc Pravafen cho phụ nữ đang trong độ tuổi sinh đẻ khi chắc chắn không mang thai và không mắc tăng cholesterol máu rất cao khi không đáp ứng với các thuốc khác.
-
Trong trường hợp người bệnh có tiền sử không dung nạp galactose, thiếu hụt men lactase hoặc kém hấp thu glucose – galactose thì không nên dùng thuốc vì trong thuốc có chứa thành phần có chứa lactose.
-
Pravastatin không nên sử dụng trong suốt quá trình mang thai. Nếu người bệnh có kế hoạch mang thai hoặc đang mang thai, cần thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ và nên ngừng sử dụng Pravastatin vì nguy cơ nguy hiểm đối với bào thai.
-
Một lượng nhỏ pravastatin được bài tiết qua sữa mẹ, vì vậy chống chỉ định dùng pravastatin trên phụ nữ đang cho con bú.
-
Pravafen không gây ảnh hưởng hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, nên thận trọng sử dụng thuốc vì có thể gây hoa mắt và tầm nhìn bị ảnh hưởng khi điều trị.
-
Lưu ý khi sử dụng cho một số đối tượng đặc biệt:
-
Dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú: Thận trọng và tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng sản phẩm
-
Người lái xe: Chưa có bất kỳ báo cáo cụ thể nào. Thận trọng và tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng sản phẩm cho người lái xe và vận hành máy móc.
-
Người già: Khi sử dụng nên liệt kê các thuốc đang dùng cho bác sĩ để tránh xảy ra các tương tác không đáng có.
-
Trẻ em: Thận trọng và tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng sản phẩm
-
Ưu nhược điểm của Pravafen 40mg/160mg
-
Ưu điểm:
-
Các thành phần có trong sản phẩm đã được giới chuyên gia kiểm định và rất an toàn khi sử dụng.
-
Nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng được sản xuất theo dây chuyền hiện đại.
-
-
Nhược điểm:
-
Hiệu quả nhanh hay chậm phụ thuộc vào cơ địa mỗi người.
-
Có thể gây ra các phản ứng quá mẫn nếu sử dụng quá liều lượng hoặc không đúng cách
-
Tác dụng không mong muốn của Pravafen 40mg/160mg
-
Rối loạn hệ miễn dịch: Các phản ứng quá mẫn như phản vệ, hội chứng giống lupus ban đỏ, phù mạch.
-
Rối loạn dinh dưỡng và chuyển hóa: Làm nặng hơn bệnh tiểu đường và béo phì.
-
Rối loạn tâm thần: Mất ngủ, gặp ác mộng
-
Rối loạn thần kinh trung ương: Hoa mắt, đau đầu, rối loạn cảm giác.
-
Rối loạn tim, đánh trống ngực
-
Rối loạn tiêu hóa: Chướng bụng, đang vùng bụng, đau bụng trên, táo bón, tiêu chảy, khô miệng, ợ hơi, đầy hơi, buồn nôn, nôn, khó chịu vùng bụng
-
Rối loạn gan mật: Tăng Transaminase, đau vùng gan, tăng Gammaglutamyl transferase, vàng da, viêm gan, hoại tử tế bào gan.
-
Rối loạn da và mô dưới da: Ngứa da, mày đay, rụng tóc.
-
Rối loạn cơ xương, mô liên kết xương: Đau khớp, đau lưng, tăng creatine phosphokinasa máu, co thắt cơ, đau cơ xương, đau cơ, đau tứ chi, Globin cơ niệu kịch phát dẫn tới suy thận cấp thứ phát.
-
Rối loạn thận và nước tiểu: Tăng creatinin máu, giảm độ thanh thải creatinin thận, tăng độ thanh thải creatinin và suy thận, tiểu đêm.
-
Rối loạn chung và tại chỗ: Hen suyễn, mệt mỏi, giả cúm
-
Cận lâm sàng: Tăng Cholesterol, Triglycerid máu, tăng Lipoprotein trọng lượng phân tử thấp, tăng cân.
-
Thị giác: Song thị, nhìn mờ
-
Khi gặp triệu chứng được coi là tác dụng phụ bệnh nhân cần báo hoặc đến gặp bác sĩ hoặc dược sĩ tư vấn để có hướng xử trí phù hợp.
Tương tác
-
Không nên dùng kết hợp Pravastatin với Fibrat gồm Gemfibrozil, và Fenofibrat do làm tăng độc tính trên cơ thể. Nếu cần thiết phải sử dụng người bệnh cần thận trọng trên lâm sàng và theo dõi Creatinin kinase.
-
Thuốc Colestyramin/Colestipol: Làm giảm khoảng 40 - 50% sinh khả dụng của Pravastatin khi uống cùng. Nên uống thuốc Pravafen trước 1 khi uống Colestypol hoặc từ 1- 4 giờ sau khi uống Colestyramin.
-
Thuốc Ciclosporin kết hợp dùng chung với Pravastatin có thể làm tăng gấp 4 lần lượng Pravastatin trong cơ thể. Cần kiểm soát lâm sàng và các chỉ số sinh hóa của người bệnh khi sử dụng phối hợp 2 thuốc này.
-
Thuốc Warfarin và các thuốc chống đông khác: Sinh khả dụng của Pravastatin không thay đổi khi sử dụng cùng Warfarin.
-
Thuốc chuyển hóa qua Cytocrom P450 kết hợp với Pravastatin cũng không chuyển hóa qua Cytocrom P450 nên ít bị tăng nồng độ trong huyết tương như một số statin khác khi sử dụng cùng các thuốc này. Đặc biệt không tương tác với một số thuốc được hoạt hóa hoặc ức chế bởi CYP3A4 (Verapamil, Diltiazem, Itraconazol, chất ức chế Protease, Ketoconazol, nước quả bưởi chùm), các thuốc ức chế CYP2C9 (Fluconazol).
-
Các thuốc kháng sinh nhóm Macrolid: Erythromycin và Clarithromycin làm tăng AUC và Cmax của Pravastatin.
-
Thuốc Colchicin kết hợp dùng chung với Pravastatin sẽ gia tăng nguy cơ mắc bệnh cơ hoặc tiêu cơ vân.
-
Thuốc Niacin kết hợp với Pravastatin sẽ làm nguy cơ tác động lên cơ xương có thể được tăng lên, trong trường hợp này cần cân nhắc giảm liều Pravastatin.
-
Các thuốc ức chế Protease: Hầu hết các thuốc ức chế protease ức chế sự chuyển hóa của phần lớn các statin và có thể làm tăng đáng kể nồng độ statin huyết thanh. Việc sử dụng đồng thời các thuốc hạ lipid máu thuộc nhóm statin với các thuốc điều trị bệnh viêm gan siêu vi C (HCV) có thể làm tăng nguy cơ gây tổn thương cơ, thận hư dẫn đến suy thận, nghiêm trọng nhất là tiêu cơ vân và có thể gây tử vong.
-
Để tránh xảy ra các phản ứng không mong muốn, trước khi dùng thêm thuốc hay sản phẩm nào bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia.
Xử trí khi quên liều và quá liều
-
Quên liều: Nếu bạn dùng thiếu một liều, bạn có thể dùng ngay khi nhớ ra. Hoặc bỏ qua nếu sắp đến liều dùng tiếp theo. Mặc dù tình trạng này không gây nguy hiểm, nhưng dùng sản phẩm không đều đặn có thể khiến hiệu quả của sản phẩm suy giảm hoặc mất tác dụng hoàn toàn.
-
Quá liều: Ngay khi cơ thể xuất hiện những triệu chứng này, bạn nên ngừng dùng sản phẩm và đến ngay bệnh viện để được điều trị. Các triệu chứng nói trên có thể kéo dài và trở nên nghiêm trọng nếu bạn không can thiệp kịp thời.
Bảo quản
-
Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30 độ, tránh ánh sáng.
Hạn sử dụng
-
3 năm
Quy cách đóng gói
-
Hộp 1 lọ 30 viên
Nhà sản xuất
-
SMB Technology S.A.
Sản phẩm tương tự
Sản phẩm liên quan
Sản phẩm cùng hãng
Bình luận
Bạn hãy là người đầu tiên nhận xét về sản phẩm này
